ELEVATE, un registro de pacientes con porfiria hepática aguda (PHA) (ELEVATE) ( NCT04883905 )
Investigadora principal: Dra. Danielle Nance
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Estudio prospectivo, observacional y multicéntrico sobre la eficacia de Efanesoctocog Alfa en la salud articular a largo plazo en pacientes con hemofilia A ( NCT05911763 )
Investigadora principal: Dra. Danielle Nance
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Glioblastoma

Estudio de fase 1/2 para evaluar BDTX-1535, un inhibidor oral del EGFR, en pacientes con glioblastoma o cáncer de pulmón de células no pequeñas ( NCT05256290 )
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio abierto, aleatorizado de fase 3 de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico irresecable HR+/HER2- ( NCT06312176 )
Investigador principal: Hung Khong
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Elacestrant frente a la terapia endocrina estándar en mujeres y hombres con cáncer de mama en estadio temprano, con ganglios positivos, receptores de estrógeno positivos y HER2 negativo, con alto riesgo de recurrencia: un estudio global, multicéntrico, aleatorizado y abierto de fase 3 ( NCT06492616 ).
Investigador principal: Hung Khong
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Un estudio aleatorizado, abierto, de fase III de saruparib (AZD5305) más camizestrant comparado con un inhibidor de CDK4/6 de elección del médico más terapia endocrina o más camizestrant para el tratamiento de primera línea de pacientes con mutaciones BRCA1, BRCA2 o PALB2 y cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos, HER2 negativo (IHC 0, 1+, 2+/ ISH no amplificado) (EvoPAR-Breast01) ( NCT06380751 )
Investigador principal: Qing Zhao
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Comparación prospectiva de la resonancia magnética frente a la mamografía con contraste antes de la cirugía en pacientes con cáncer de mama: un ensayo controlado aleatorizado ( NCT04770714 )
Investigador principal: Michael Morris
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Registro de cáncer de mama inflamatorio (CMI) ( NCT00477100 )
Investigadores principales: Hung Khong (AZ), Esther Mondo (NoCo)
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TAILOR RT: Ensayo aleatorizado de radioterapia regional en cáncer de mama T3N0 con ganglios linfáticos positivos y bajo riesgo de biomarcadores ( NCT03488693 )
Investigador principal: Supriya Jain
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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de inavolisib en combinación con Phesgo frente a placebo en combinación con Phesgo como terapia de mantenimiento después de la terapia de inducción de primera línea en participantes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo con mutación PIK3CA ( NCT05894239 ).
Investigador principal: Qing Zhao
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Estudio multicéntrico abierto de fase 1b de OP-1250 en combinación con el inhibidor de CDK4/6 ribociclib o con el inhibidor de PI3K alpelisib en sujetos adultos con cáncer de mama avanzado y/o metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo ( NCT05508906 )
Investigadores principales: Hung Khong
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Estudio multicéntrico, abierto, de primera administración en humanos de fase 1/1b, de escalada de dosis y expansión de dosis para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PMD-026 administrado por vía oral en pacientes con cáncer de mama metastásico, con expansión a cáncer de mama triple negativo metastásico ( NCT04115306 ).
Investigadores principales: Hung Khong
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Tiroides

Estudio de fase 1, abierto, de BDTX-4933 en pacientes con neoplasias con mutación BRAF y otras mutaciones RAS/MAPK seleccionadas ( NCT05786924 )
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Cáncer colorrectal

El ensayo Phoenix : Ensayo de fase II de cemiplimab para el tratamiento no quirúrgico del cáncer de colon con deficiencia de reparación de errores de emparejamiento del ADN ( NCT05961709 )
Investigador principal: Madappa Kundranda
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Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de amivantamab y mFOLFOX6 o FOLFIRI frente a cetuximab y mFOLFOX6 o FOLFIRI como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal izquierdo irresecable o metastásico con genotipos KRAS/NRAS y BRAF de tipo salvaje ( NCT06662786 )
Investigador principal: Zachary Yeung
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Cánceres gastrointestinales

Ensayo clínico de fase I, abierto, de escalada de dosis de BI 1831169 en monoterapia y en combinación con un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos ( NCT05155332 ).
Investigador principal: Madappa Kundranda
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Cáncer gástrico

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico de tercera línea o superior (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) ( NCT06356311 ).
Investigadora principal: Christina Gomez
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Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase III de HLX22 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-HER2 humanizado recombinante) en combinación con trastuzumab y quimioterapia (XELOX) frente a trastuzumab y quimioterapia (XELOX) con o sin pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica localmente avanzado o metastásico ( NCT06532006 ).
Investigador principal: Francis Hall
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Colorrectal, pancreático, rectal, esofágico

Estudio observacional sobre la obtención de tejido tumoral sólido de participantes y aféresis para la fabricación de terapia con células T CAR ( NCT04981119 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Cáncer de páncreas

RASolute 302: un estudio multicéntrico, abierto y aleatorizado de fase 3 de RMC-6236 frente a la terapia estándar elegida por el investigador en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (PDAC) previamente tratado ( NCT06625320 )
Investigador principal: Madappa Kundranda
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Ensayo aleatorizado de fase II de capecitabina y temozolomida adyuvantes postoperatorias versus observación en tumores neuroendocrinos pancreáticos de alto riesgo ( NCT05040360 )
Investigador principal: Zachary Yeung
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Cáncer de vejiga

Estudio clínico multicéntrico, abierto y de fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de disitamab vedotin (RC48-ADC) solo y en combinación con pembrolizumab en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico que expresa HER2 ( NCT04879329 ).
Investigador principal: Alex Bowman
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Utilización temprana y resultados de ADSILADRIN en un entorno de práctica clínica real en los Estados Unidos ( NCT06026332 )
Investigador principal: Joseph Mashni
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Estudio de fase III, de un solo brazo, para evaluar la eficacia y seguridad de ONCOFID-PB (conjugado de paclitaxel y ácido hialurónico) administrado intravesicalmente a pacientes con carcinoma in situ de vejiga resistente a BCG con o sin enfermedad papilar Ta-T1 (Orion-BC) ( NCT05024773 ).
Investigador principal: Joseph Mashni
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Estudio de enfortumab vedotin intravesical para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (NMIBC) ( NCT05014139 )
Investigador principal: Chinedu Mmeje
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Cáncer de próstata

Estudio de fase 3, de dos partes, aleatorizado, abierto y adaptativo que compara BMS-986365 con la terapia elegida por el investigador, que comprende docetaxel o un segundo inhibidor de la vía del receptor de andrógenos (ARPI), en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) - rechARge ( NCT06764485 )
Investigador principal: Alex Bowman
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ESTUDIO DE FASE 1/2 DE REGN5678 (ANTI-PSMAXCD28) CON O SIN CEMIPLIMAB (ANTI-PD-1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN Y OTROS TUMORES ASOCIADOS CON LA EXPRESIÓN DE PSMA ( NCT03972657 )
Investigador principal: Alex Bowman
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Ensayos clínicos aleatorizados paralelos de fase III sobre cáncer de próstata de riesgo intermedio desfavorable estratificado por riesgo genómico: evaluación de ensayos clínicos de desintensificación e intensificación (GUIDANCE) ( NCT05050084 )
Investigador principal: Mark Dziemianowicz (CO), Yerko Borghero (AZ)
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Ensayo aleatorizado de fase III de terapia sistémica estándar (TSE) frente a terapia sistémica estándar más tratamiento definitivo (cirugía o radiación) del tumor primario en cáncer de próstata metastásico ( NCT03678025 )
Investigador principal: Chinedu Mmeje (AZ), Supriya Jain (NoCo)
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Ensayo clínico de fase II, doble ciego y controlado con placebo de radioterapia para el cáncer de próstata oligometástrico con o sin terapia de privación de andrógenos (NRG Promethean) ( NCT05053152 ).
Investigador principal: Mark Dziemianowicz
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Cáncer de cuello uterino

Factores moleculares y microbianos que influyen en la progresión del cáncer de cuello uterino y en la respuesta al tratamiento.
Investigadores principales: Gary Walker (AZ), Robin Lacour (CO)
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Cáncer de endometrio

Un estudio de fase II/III de paclitaxel/carboplatino solo o combinado con trastuzumab e hialuronidasa-oysk (HERCEPTIN HYLECTA) o pertuzumab, trastuzumab e hialuronidasa-zzxf (PHESGO) en carcinoma seroso endometrial o carcinosarcoma HER2 positivo, estadio I-IV ( NCT05256225 )
Investigadora principal: Robin Lacour
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Carcinoma de células escamosas

Estudio clínico prospectivo, internacional, multicéntrico, pivotal, de un solo brazo y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de la administración intratumoral de alfa-DaRT224 para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas cutáneo recurrente ( NCT05323253 ).
Investigador principal: Michael Samuels
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 de ficlatuzumab en combinación con cetuximab en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (R/M) negativo para VIRUS DE PAPILOMA HUMANO . (FIERCE-HN) ( NCT06064877 )
Investigador principal: Saba Radhi
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Xerostomía causada por radioterapia

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de la terapia génica AAV2-hAQP1 en participantes con xerostomía tardía inducida por radiación ( NCT05926765 )
Investigador principal: Gary Walker
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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y complementario que evalúa la seguridad y la eficacia de Navtemadlin más ruxolitinib frente a placebo más ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis sin tratamiento previo con inhibidores de JAK que presentan una respuesta subóptima a ruxolitinib ( NCT06479135 ).
Investigador principal: Mark Faber
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Estudio de fase 1/2A, el primero en humanos, del inhibidor de Menin-MLL(KMT2A) KO-539 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria ( NCT04067336 ).
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 de venetoclax y azacitidina más cusatuzumab versus venetoclax y azacitidina solas en pacientes con LMA de diagnóstico reciente que no son candidatos para terapia intensiva ( NCT06384261 )
Investigador principal: Ambuga Badari
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Estudio de fase 1 para determinar la seguridad y la tolerabilidad de las combinaciones de ziftomenib para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria con reordenamiento de KMT2A o mutación de NPM1. ( NCT06001788 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio multicéntrico, abierto, de escalada/expansión de iadademstat y gilteritinib en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria (LMA R/R) con mutación de tirosina quinasa tipo FMS (FLT3 Mut+): Resumen breve del estudio FRIDA ( NCT05546580 )
Investigador principal: Rajneesh Nath
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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de mocravimod como tratamiento adyuvante y de mantenimiento en pacientes adultos con LMA sometidos a trasplante alogénico de células hematopoyéticas ( NCT05429632 ).
Investigador principal: Rajneesh Nath
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Leucemia mieloide crónica

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de TERN-701 en participantes con leucemia mieloide crónica ( NCT06163430 )
Investigador principal: Mark Faber
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Cáncer de pulmón

Estudio AIRTECH (Ambulation to Improve Recovery With Wearable TECHnology) ( NCT04783168 )
Investigador principal: Elbert Kuo
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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estudio clínico de ivonescimab para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con alta expresión de PD-L1 (HARMONi-7) (NCT06767514)
Investigadora principal: Emily Simons
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Estudio aleatorizado doble ciego de fase 3 de pembrolizumab adyuvante con o sin V940 en participantes con CPNM resecable en estadio II a IIIB (N2) que no alcanzan una respuesta patológica completa después de recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia doblete basada en platino (INTerpath-009) ( NCT06623422 )
Investigador principal: Jiaxin Niu (AZ) y Lin Hao (NoCo)
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Estudio de fase 1/2 para evaluar BDTX-1535, un inhibidor oral del EGFR, en pacientes con glioblastoma o cáncer de pulmón de células no pequeñas ( NCT05256290 )
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de divarasib frente a sotorasib o adagrasib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C positiva previamente tratados ( NCT06497556 ).
Investigador principal: Jiaxin Niu
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SUNRAY-01, un estudio pivotal global en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C que compara el tratamiento de primera línea de LY3537982 y pembrolizumab frente a placebo y pembrolizumab en aquellos con expresión de PD-L1 ≥50% o LY3537982 y pembrolizumab, pemetrexed, platino frente a placebo y pembrolizumab, pemetrexed, platino independientemente de la expresión de PD-L1 ( NCT06119581 )
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de divarasib frente a sotorasib o adagrasib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C positiva previamente tratados ( NCT06497556 ).
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio aleatorizado, doble ciego y multirregional de fase 3 de ivonescimab versus pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico en pacientes cuyos tumores demuestran una alta expresión de PD-L1 ( NCT06767514 )
Investigador principal: Todd Erickson
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Cáncer de pulmón de células pequeñas

Vigilancia cerebro mediante resonancia magnética sola frente a vigilancia mediante resonancia magnética e irradiación craneal profiláctica (ICP): un ensayo aleatorizado de fase III en cáncer de pulmón de células pequeñas (MAVERICK) ( NCT04155034 )
Investigador principal: Supriya Jain
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Estudio aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y seguridad de cemacabtagene ansegedleucel en participantes con enfermedad residual mínima después de la respuesta a la terapia de primera línea para el linfoma de células B grandes ( NCT06500273 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio observacional de seguimiento a largo plazo de pacientes que recibieron terapia previa con células de caribú ( NCT05332054 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio multicéntrico, abierto, de fase 1 que evalúa la seguridad y la eficacia de KITE-363, una terapia con células T CAR anti-CD19/CD20 autólogas, en sujetos con linfoma de células B recidivante y/o refractario ( NCT04989803 ).
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio multicéntrico de fase II de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia de células autólogas modificadas genéticamente que expresan receptores de antígenos quiméricos específicos anti-CD20 y anti-CD19 en sujetos con linfoma difuso de células B grandes recidivante y/o refractario ( NCT04792489 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio de fase 1, multicéntrico y abierto de CB-010, una terapia con células CAR-T anti-CD19 alogénicas editadas con CRISPR en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B recidivante/refractario (ANTLER) ( NCT04637763 )
Investigador principal: Rajneesh Nath
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Estudio adaptativo de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de axicabtagene ciloleucel frente a la terapia estándar como tratamiento de primera línea en sujetos con linfoma de células B grandes de alto riesgo (ZUMA-23) ( NCT05605899 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio de fase 1, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis de SGR-1505 como monoterapia en sujetos con neoplasias malignas de células B maduras ( NCT05544019 )
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio de fase 3 de combinaciones de dosis fijas de Fianlimab y Cemiplimab frente a Relatlimab y Nivolumab en participantes con melanoma irresecable o metastásico ( NCT06246916 )
Investigador principal : Fade Mahmoud
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Estudio clínico aleatorizado de fase 3 que compara vusolimogene oderparepvec en combinación con nivolumab frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con melanoma avanzado que progresó con tratamiento anti-PD-1 y anti-CTLA-4 ( NCT06264180 ).
Investigador principal: Fade Mahmoud
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Impacto del diagnóstico de melanoma en las decisiones sobre la biopsia del ganglio linfático centinela y los resultados clínicos (DECIDE)
Investigador principal: Mark Gimbel
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Estudio de escalada de dosis de PH-762 intratumoral neoadyuvante para carcinoma de células escamosas cutáneo, melanoma o carcinoma de células de Merkel ( NCT06014086 )
Investigador principal: Mark Gimbel
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Ensayo de márgenes de melanoma II: un ensayo clínico aleatorizado multicéntrico de fase III que investiga márgenes de escisión quirúrgica de 1 cm frente a 2 cm de ancho para el melanoma cutáneo primario en estadio II de la AJCC (02.18 MelMarT-II) ( NCT03860883 )
Investigador principal: Mark Gimbel
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Estudio multicéntrico, abierto, de fase 2 de BMS-986393, una terapia con células T CAR dirigidas a GPRC5D en participantes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario (QUINTESSENTIAL) ( NCT06297226 )
Investigador principal: Ambuga Badari
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Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de Anitocabtagene Autoleucel frente a la terapia estándar en participantes con mieloma múltiple recidivante/refractario ( NCT06413498 )
Investigador principal: Sumit Madan
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Estudio multicéntrico, abierto, de fase 1b, de escalada/expansión de dosis, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con OPN-6602 y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante y/o refractario ( NCT06433947 ).
Investigador principal: Sumit Madan
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ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3, DE 2 BRAZOS, DE ELRANATAMAB (PF-06863135) FRENTE A LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE DIAGNÓSTICO RECIENTE TRAS SOMETERSE A UN TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS MADRE ( NCT05317416 )
Investigador principal: Sumit Madan
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Un estudio de fase 1/2 sin interrupciones para evaluar la seguridad y la eficacia de A2B395, una T CAR T Tmod™ alogénica con puerta lógica, en adultos heterocigotos HLA-A*02 con tumores sólidos recurrentes irresecables, localmente avanzados o metastásicos que expresan EGFR y han perdido la expresión de HLA-A*02 ( NCT06682793 ).
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Un estudio de fase 1/2 sin interrupciones para evaluar la seguridad y la eficacia de A2B694, una T CAR T Tmod™ autóloga con puerta lógica, en adultos heterocigotos HLA-A*02 con tumores sólidos recurrentes irresecables, localmente avanzados o metastásicos que expresan MSLN y han perdido la expresión de HLA-A*02 ( NCT06051695 ).
Investigador principal: Matthew Ulrickson
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Estudio multicéntrico, abierto, de fase 1, para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de NT-175 en sujetos adultos con antígeno leucocitario humano A*02:01 positivo con tumores sólidos irresecables, avanzados y/o metastásicos que son positivos para la mutación TP53 R175H ( NCT05877599 ).
Investigador principal: Madappa Kundranda
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Este es un estudio de fase 1 diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de FT825 (también conocido como ONO-8250) con o sin terapia con anticuerpos monoclonales después de la quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados positivos para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) u otros tumores sólidos avanzados. El estudio constará de una etapa de escalada de dosis, seguida de una etapa de expansión para evaluar con mayor profundidad la seguridad y la actividad de FT825 en cohortes específicas para cada indicación ( NCT06241456 ).
Investigador principal: Hung Khong
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Estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, de fase Ia/Ib de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SON-DP en participantes con tumores sólidos recidivantes/metastásicos ( NCT05989724 )
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio de fase 1, el primero en humanos, que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de ABBV-706 como monoterapia y en combinación con budigalimab (ABBV-181), carboplatino o cisplatino en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados ( NCT05599984 ).
Investigador principal: Jiaxin Niu
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Estudio de fase 1a/1b, abierto, de escalada de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de IMGS-001 en pacientes con tumores sólidos avanzados recidivantes o refractarios ( NCT06014502 ).
Investigador principal: Madappa Kundranda
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Comparación de la radioterapia con la atención habitual para pacientes con metástasis óseas asintomáticas de alto riesgo, ensayo PREEMPT ( NCT06745024 )
Investigador principal: Mark Dziemianowicz
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Ensayo clínico aleatorizado de fase II tipo cesta para extender la eficacia de la terapia sistémica con terapia de consolidación local para la enfermedad metastásica oligoprogresiva (EXTEND-OP) ( NCT06367972 )
Investigador principal: Supriya Jain
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