Los tumores espinales que comienzan en la columna son raros. Si bien es poco común, el diagnóstico de un tumor espinal aún puede ser inquietante. Cuente con nuestro equipo multidisciplinario para apoyarlo y cuidarlo durante este viaje. Estamos aquí para proporcionar un enfoque integrado para crear un tratamiento personalizado para usted.
Los tumores de la columna vertebral son crecimientos anormales que se desarrollan en la columna vertebral, que es la columna de huesos que se extiende por el centro de la espalda y sostiene el cuerpo. Los tumores de la columna pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y pueden ocurrir en cualquier parte de la columna, incluida la columna cervical (cuello), la columna torácica (espalda media) y la columna lumbar (espalda baja) .
Los tumores de la columna vertebral pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo de su tamaño y ubicación. Algunos síntomas comunes de un tumor en la columna pueden incluir:
Los tumores de la columna generalmente se diagnostican mediante pruebas de diagnóstico por la imagen, como la resonancia magnética nuclear (RMN) o la tomografía computarizada (TC). Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. El tratamiento adecuado dependerá del tamaño y la ubicación del tumor, así como de los síntomas y la historia clínica de cada paciente.
Hay dos tipos de tumores espinales: malignos y benignos. A veces, los quistes pueden confundirse con tumores, ya que son similares en tamaño y forma. Los tumores espinales metastásicos son comunes. Estos son tumores que se desarrollaron y formaron a partir de otros tumores o cáncer que se diseminó.
Los tumores espinales malignos son cancerosos y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo.
Mieloma múltiple: este tipo de cáncer se forma en las células plasmáticas. Las células plasmáticas combaten las infecciones en el cuerpo. Cuando el mieloma múltiple se apodera de las células plasmáticas sanas, las células plasmáticas cancerosas crecen en la médula ósea.
Tumor de nervio periférico: los tumores de nervio periférico son tumores raros que surgen de las células aislantes que forman los nervios periféricos, que son los nervios que transportan señales entre el cerebro y la médula espinal y el resto del cuerpo, como en los brazos y las piernas. . Los tumores de los nervios periféricos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya nervios periféricos. Los síntomas de los tumores de los nervios periféricos pueden variar según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir hinchazón, dolor, debilidad, entumecimiento o cambios en la sensación en el área afectada. Las opciones de tratamiento para los tumores de los nervios periféricos pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio.
Cordoma: el cordoma es un tipo raro de cáncer que surge de las células que forman la columna vertebral y la médula espinal durante el desarrollo fetal. Estas células, conocidas como células notocordales, normalmente desaparecen durante el desarrollo, pero en algunos casos pueden persistir y formar un tumor. El cordoma puede ocurrir en cualquier parte de la columna vertebral, pero se encuentra con mayor frecuencia en la base del cráneo y el coxis (sacro o cóccix). El cordoma es un cáncer de crecimiento lento, pero puede ser difícil de tratar porque a menudo regresa después del tratamiento. Los síntomas del cordoma pueden variar según la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolor, debilidad, entumecimiento y dificultad para caminar. Las opciones de tratamiento para el cordoma pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio del mismo.
Los tumores espinales benignos no son cancerosos y no se diseminan por todo el cuerpo.
Hemangioblastoma: un hemangioblastoma es un tumor poco frecuente, no canceroso (benigno) que se origina en los vasos sanguíneos del cerebro o la médula espinal. Por lo general, los hemangioblastomas son de crecimiento lento y eventualmente causan síntomas debido al crecimiento, la expansión de un quiste asociado o la inducción de inflamación cerebro . Si un hemangioblastoma crece lo suficiente, puede presionar estructuras cercanas y causar problemas como dolor de cabeza, debilidad, entumecimiento o cambios en la visión. Los hemangioblastomas son más comunes en personas con enfermedad de von Hippel-Lindau, un síndrome hereditario que aumenta el riesgo de ciertos tipos de tumores, aunque muchos pacientes con hemangioblastomas no tienen este síndrome. Las opciones de tratamiento para los hemangioblastomas pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia u otros tratamientos. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y de la localización y extensión del crecimiento. Nuestra junta de tumores cerebro que incluye expertos en muchos campos (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos y otros) participa en el manejo y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Schwannoma: Schwannoma es un tumor que crece en los nervios del sistema nervioso. Si bien se desconoce la causa principal del schwannoma, puede haber una conexión con la genética. Según el tamaño y la ubicación del tumor, puede causar entumecimiento y dolor.
Siringomielia: La siringomielia es una afección en la que se forma un quiste o cavidad dentro de la médula espinal. Este quiste, llamado siringe, puede expandirse con el tiempo, dañar la médula espinal y causar una variedad de síntomas, que incluyen dolor, debilidad y problemas con la sensibilidad en los brazos y las piernas. En algunos casos, la siringomielia también puede causar problemas con el funcionamiento de la vejiga y el intestino. La causa de la siringomielia no siempre se conoce, pero a menudo se asocia con lesiones o anomalías de la columna, como una médula anclada o una malformación de Chiari. El tratamiento de la siringomielia puede incluir cirugía para extirpar la siringe o estabilizar la médula espinal, así como medicamentos para controlar los síntomas.
Meningioma: el meningioma es un tipo común de tumor cerebro que suele ser benigno. Este tipo de tumor generalmente se forma en las membranas cercanas a la médula espinal y al cerebro. Según la ubicación del tumor, los síntomas pueden incluir pérdida de la visión, convulsiones, problemas de coordinación y debilidad en las extremidades. Nuestros especialistas realizarán un examen neurológico y realizarán pruebas de imagen para determinar un diagnóstico de meningioma.
Obtenga más información sobre los tumores neuroquirúrgicos .
Los signos comunes de un tumor espinal se pueden relacionar con el dolor de espalda y cuello . Es importante escuchar a su cuerpo si comienza a sentir entumecimiento, dificultad para caminar o se siente débil. Si no se tratan, los tumores espinales pueden causar la formación de deformidades espinales , como escoliosis o cifosis.
Nuestros especialistas en columna ordenarán pruebas de imagen para determinar mejor su condición. Las pruebas pueden incluir:
Obtenga más información sobre las pruebas y el diagnóstico de tumores espinales .
Nuestro equipo de especialistas está aquí para ayudarlo a recuperarse. Entendemos que discutir las opciones de tratamiento para los tumores de la columna puede ser abrumador. Confíe en el personal multidisciplinario de Banner Brain & Spine para brindar apoyo y atención personalizada para su tumor espinal. Las opciones de tratamiento incluyen:
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Nuestro equipo multidisciplinario de expertos se comunicará con usted en cada paso del camino para asegurarse de que esté informado y educado sobre las opciones de tratamiento. Estamos aquí para apoyarte en este viaje. Apóyate en nosotros para resolver cualquier duda que puedas tener.
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