El diagnóstico temprano de cardiopatías congénitas (CC) es importante para una salud cardíaca de por vida. Las CC son problemas cardíacos con los que nacen los bebés. Detectar estas afecciones a tiempo permite a los profesionales de la salud desarrollar el plan de tratamiento adecuado y brindar atención oportuna.
Comprender cómo se diagnostican los defectos cardíacos congénitos puede ayudar a las familias a tomar decisiones informadas y sentirse más seguras acerca de los próximos pasos.
Las cardiopatías congénitas suelen diagnosticarse durante el embarazo. En algunos casos, el diagnóstico puede no confirmarse hasta después del nacimiento del bebé o incluso más tarde, en la infancia o la edad adulta.
Varias pruebas pueden ayudar a identificar defectos cardíacos antes del nacimiento.
La ecografía prenatal es la herramienta de detección más común para cardiopatías congénitas. Una ecografía de rutina realizada entre las semanas 18 y 22 del embarazo puede detectar defectos cardíacos. Durante el examen, el técnico examina el tamaño, la forma y la estructura del corazón del bebé.
Si se sospecha un defecto cardíaco, se podría recomendar un ecocardiograma fetal. Esta ecografía especializada utiliza ondas sonoras para crear imágenes detalladas del corazón del bebé y muestra cómo se está formando y funcionando.
Algunas cardiopatías congénitas están relacionadas con enfermedades genéticas. Se pueden recomendar pruebas como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas para detectar problemas genéticos.
Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) son análisis de sangre que permiten identificar ciertas afecciones genéticas que podrían estar asociadas con cardiopatías congénitas. Las pruebas de sangre y genéticas no pueden diagnosticar un defecto cardíaco por sí solas, pero pueden indicar la necesidad de realizar pruebas adicionales.
Si una cardiopatía congénita (CC) no se detecta antes del nacimiento, a menudo se puede diagnosticar después del nacimiento o más adelante en la vida del bebé. Los métodos de diagnóstico pueden variar para recién nacidos, niños y adultos.
Poco después del nacimiento, un profesional de la salud examina al bebé y ausculta su corazón con un estetoscopio. Busca signos como un soplo cardíaco, piel azulada (cianosis) o dificultad para respirar.
La oximetría de pulso es una prueba sencilla e indolora que mide los niveles de oxígeno en sangre. Un sensor colocado sobre la piel, generalmente en la mano o el pie, proporciona la lectura. Los niveles bajos de oxígeno pueden ser un signo de una cardiopatía congénita.
Un ecocardiograma utiliza ultrasonido para observar el interior del corazón. Ayuda a los especialistas a ver su funcionamiento e identificar problemas estructurales. Esta prueba no invasiva se utiliza comúnmente para diagnosticar cardiopatías congénitas en recién nacidos, infantes, niños y adultos, y para orientar la planificación del tratamiento.
Si las pruebas tempranas sugieren una enfermedad coronaria, los especialistas pueden solicitar pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico y determinar el mejor enfoque de tratamiento.
Un ECG mide la actividad eléctrica del corazón. Ayuda a identificar ritmos cardíacos anormales y otros problemas relacionados con cardiopatías congénitas. Se colocan pequeños sensores en el pecho, los brazos y las piernas durante la prueba.
Una radiografía de tórax proporciona imágenes del corazón, los pulmones y los huesos del tórax. Puede mostrar el tamaño y la forma del corazón y revelar líquido en los pulmones, lo cual puede ocurrir con ciertos defectos cardíacos.
Una resonancia magnética cardíaca utiliza imanes y ondas de radio para crear imágenes detalladas del corazón. Esta prueba proporciona más información sobre la estructura y la función cardíacas que un ecocardiograma y es especialmente útil para cardiopatías congénitas complejas.
Las resonancias magnéticas cardíacas pueden evaluar el flujo sangre , medir el tamaño de las cámaras del corazón y detectar signos de infección, tumores u otras afecciones cardíacas.
El cateterismo cardíaco es una prueba más invasiva. Se introduce un tubo delgado llamado catéter a través de un vaso sangre hasta el corazón. Esta prueba permite a los especialistas medir la presión y los niveles de oxígeno, así como ver imágenes detalladas del corazón. Se utiliza a menudo para planificar cirugías u otros tratamientos.
Una tomografía computarizada utiliza rayos X para crear imágenes detalladas del corazón y los vasos sangre . Esta prueba ayuda a los especialistas a comprender mejor los defectos cardíacos complejos y a planificar su tratamiento.
Algunos equipos de atención utilizan modelos cardíacos en 3D creados a partir de tomografías computarizadas o resonancias magnéticas. Estos modelos físicos permiten a los especialistas y a las familias comprender mejor el defecto cardíaco y orientar las decisiones de tratamiento.
Una vez que se diagnostica un defecto cardíaco congénito, su proveedor de atención médica le explicará el tipo de defecto, su gravedad y qué opciones de tratamiento están disponibles.
El tratamiento depende del tipo de cardiopatía congénita (CC) y del estado general de salud. Las opciones de tratamiento más comunes incluyen:
Muchos niños y adultos con cardiopatías congénitas requieren atención de por vida. Las visitas de seguimiento regulares con un cardiólogo pediátrico o de adultos ayudan a monitorear la salud cardíaca y a detectar cambios de forma temprana. Con la atención adecuada, muchas personas con cardiopatías congénitas llevan una vida plena y activa.
Obtenga más información sobre el tratamiento y la vida con un defecto cardíaco congénito.
En Banner Health, los cardiólogos diagnostican y tratan una amplia gama de cardiopatías congénitas, desde afecciones comunes hasta casos raros y complejos. Los planes de atención se adaptan a las necesidades de cada paciente, con coordinación entre cardiólogos pediátricos y de adultos.
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