Aunque se suele pensar que la investigación se limita al trabajo de los científicos en un laboratorio, nuestros ensayos clínicos permiten participar en las últimas innovaciones médicas, tendiendo un puente entre la investigación y la atención médica. En Banner Research, los ensayos clínicos evalúan de forma segura nuevos tratamientos, como fármacos, dispositivos médicos, vacunas, sangre y terapias génicas, en pacientes voluntarios antes de su comercialización. Esto beneficia a los pacientes, a los médicos y a la comunidad científica en general.
Los ensayos clínicos realizados con rigor son la forma más rápida y segura de acceder a nuevos tratamientos farmacológicos que pueden mejorar su salud. Como miembro de la Asociación para la Acreditación de Programas de Protección de la Investigación en Seres Humanos (AAHRPP), Banner Research es reconocida por la alta calidad de su atención al paciente, la protección de sus participantes, su compromiso con la diversidad y la ética en sus investigaciones.
La participación de pacientes como usted en ensayos clínicos seguirá impulsando el desarrollo de tratamientos nuevos y mejores para diversas enfermedades. Banner Research se compromete a realizar investigaciones de forma ética, rigurosa y eficiente, priorizando la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo clínico . Obtenga más información sobre qué esperar durante un ensayo clínico .
En Banner Health, pacientes y voluntarios sanos pueden participar en estudios sobre diversas afecciones. Al unirse a un ensayo clínico, usted contribuye al avance de la medicina y a una mejor atención para las futuras generaciones. La participación es siempre voluntaria y está sujeta a los criterios de elegibilidad del estudio. Obtenga más información sobre cómo participar en un ensayo clínico .
Infórmese sobre los ensayos clínicos disponibles en estos lugares:
Los ensayos clínicos son fundamentales para encontrar formas nuevas y mejores de detectar, tratar y prevenir enfermedades. Un ensayo clínico es un tipo de estudio de investigación que utiliza voluntarios humanos, también conocidos como participantes, para probar y evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento y responder preguntas específicas sobre el mismo.
En Banner Research, cada ensayo clínico sigue un proceso cuidadosamente estructurado de cuatro fases, diseñado para priorizar la seguridad de los participantes y, al mismo tiempo, impulsar el conocimiento médico. Desde las pruebas de seguridad iniciales en la Fase 1 hasta el seguimiento a largo plazo tras la aprobación de la FDA en la Fase 4, cada fase se basa en la anterior para garantizar que los tratamientos sean seguros y eficaces. Tanto si goza de buena salud como si padece alguna afección específica, participar en un ensayo clínico es una forma significativa de contribuir al futuro de la medicina. Obtenga más información sobre las cuatro fases de los ensayos clínicos y descubra cómo puede participar hoy mismo .
La seguridad del paciente es la máxima prioridad, y el proceso de ensayos clínicos incluye múltiples niveles de revisión y aprobación para garantizarla. Antes de que comience un ensayo clínico, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) exige años de pruebas de seguridad del nuevo tratamiento realizadas por investigadores farmacéuticos. Todos los ensayos clínicos deben ser aprobados y supervisados por un Comité de Ética de la Investigación (CEI), un comité especial integrado por científicos, médicos y personal no especializado. El CEI revisa el diseño del estudio y el progreso del ensayo para asegurar que los pacientes no estén expuestos a riesgos innecesarios.
Un ensayo clínico aprobado por la FDA es aquel que ha sido revisado minuciosamente por la FDA y cumple con estrictas directrices federales. La FDA garantiza que los tratamientos sean seguros y eficaces para su uso en humanos. Una vez que un ensayo clínico recibe la aprobación de la FDA, se autoriza la realización de pruebas en humanos.
Antes de obtener la aprobación de la FDA para un ensayo clínico, la seguridad y eficacia de un tratamiento deben verificarse mediante investigación preclínica. Una vez que los investigadores confirman que el tratamiento no representa un riesgo significativo e irrazonable para los seres humanos, se debe iniciar el proceso de solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND, por sus siglas en inglés) y presentar una solicitud a la FDA para obtener la aprobación para comenzar la investigación clínica. El equipo de revisión de la FDA dispone de 30 días para revisar la solicitud de nuevo fármaco en investigación y determinar si el ensayo clínico cumple con los estándares federales. En la mayoría de los casos, la FDA considera que el ensayo clínico cumple con dichos estándares y autoriza su continuación. Las decisiones que implican la suspensión o el aplazamiento de los ensayos clínicos son poco frecuentes; en la mayoría de los casos, la FDA proporciona comentarios con el fin de mejorar la calidad del ensayo clínico.
Nuestras preguntas frecuentes ofrecen respuestas claras sobre qué esperar, los requisitos de elegibilidad, las medidas de seguridad y cómo inscribirse. Explore las preguntas más comunes para sentirse informado y seguro al participar en la investigación .
En Banner MD Anderson Cancer Center, nuestro Programa de Investigación Oncológica de Fase 1 impulsa terapias innovadoras contra el cáncer mediante ensayos clínicos de fase temprana en colaboración con el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas. Descubra nuestra experiencia, capacidades y oportunidades de colaboración .
En Banner Research, nos esforzamos por garantizar que nuestros ensayos clínicos incluyan poblaciones diversas y reflejen diferentes edades, razas, etnias y géneros, especialmente para aquellos más afectados por enfermedades. Estamos comprometidos a brindar oportunidades de investigación accesibles para poblaciones y comunidades subrepresentadas.
Gracias a nuestras continuas iniciativas de investigación y al apoyo constante de nuestros socios, Banner Research puede brindar a los pacientes una atención de calidad inigualable con los tratamientos y diagnósticos más avanzados. Regístrese hoy mismo para participar en un ensayo clínico .
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