En Banner Health, nuestro equipo de atención médica, experto y atento, está aquí para brindarle apoyo. Si presenta signos o síntomas de cáncer cerebro , es importante que programe una cita con su doctor.
Los tumores cerebro o de la médula espinal pueden afectar a todo el cuerpo de diversas maneras: cognitiva, física y emocionalmente. Dado que el cerebro controla desde la percepción sensorial y la motricidad hasta el pensamiento, el estado de ánimo y el habla, los signos y síntomas del cáncer cerebro pueden variar. Es importante prestar atención al cuerpo y estar atento a cualquier cambio que no tenga una explicación o causa clara.
Los síntomas del cáncer cerebro incluyen:
Si presenta alguno de estos síntomas, no necesariamente se deben a una afección neurooncológica, pero es importante que su doctor los evalúe para que se pueda encontrar la causa y tratarla a tiempo. Si la causa es cáncer cerebro , el equipo de Banner Health está comprometido con su atención y bienestar.
Los cánceres cerebro se clasifican en tumores cerebro primarios o secundarios (metastásicos).
Los tumores cerebro primarios se originan en el cerebro o la médula espinal. Existen más de 130 tipos diferentes de tumores primarios del sistema nervioso central, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos tumores se diferencian además por su localización y el tipo de células que los componen. A continuación, se enumeran algunos de los tipos más comunes de tumores cerebro primarios:
Los gliomas son el tipo más común de tumor cerebro en adultos y se originan en las células gliales o células precursoras gliales, que son células no neuronales que brindan soporte y protección a las células nerviosas del cerebro. Los gliomas se clasifican por grado, que indica la agresividad del tumor y el tiempo de supervivencia esperado del paciente. Los gliomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden aparecer en cualquier parte del cerebro. Los síntomas de los gliomas varían según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza, convulsiones, cambios en el habla o la visión, debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, y problemas de equilibrio o coordinación.
Las opciones de tratamiento para los gliomas pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Los tratamientos específicos varían considerablemente según la ubicación y la afectación de las estructuras anatómicas cercanas.
El glioblastoma es un tipo de tumor cerebro maligno (canceroso) que se origina en las células gliales, células no neuronales que brindan soporte y protección a las células nerviosas del cerebro. El glioblastoma es un tumor agresivo de rápido crecimiento que puede extenderse al tejido cerebro circundante. Los síntomas del glioblastoma pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, alteraciones del habla o la visión, debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, y problemas de equilibrio o coordinación.
Las opciones de tratamiento para el glioblastoma pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Desafortunadamente, el glioblastoma es un tipo de cáncer muy difícil de tratar y el pronóstico suele ser reservado. Se requiere un plan multidisciplinario intensivo. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (por ejemplo, neurocirugía, neurooncología, radioterapia, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo del caso y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un meningioma se produce en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Son el tipo de tumor benigno más común del sistema nervioso central (SNC), pero también pueden ser malignos (cancerosos). Estos tumores suelen crecer lentamente, pero pueden causar problemas si presionan o dañan el tejido cerebro o los vasos sangre cercanos. Los síntomas de los meningiomas pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, debilidad, entumecimiento y alteraciones en la visión o la audición.
Los meningiomas suelen tratarse con cirugía, aunque en algunos casos se puede recurrir a la radioterapia u otros tratamientos. Nuestro equipo médico, integrado por expertos en diversas áreas (como neurocirugía, neurooncología, radioterapia, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo del caso y puede elaborar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Los neuromas y los schwannomas son tumores generalmente benignos que se desarrollan en las vainas nerviosas del sistema nervioso central o periférico. El más común es el neuroma acústico o schwannoma vestibular, que suele afectar el equilibrio y la audición.
Un neuroma acústico, también conocido como schwannoma o schwannoma vestibular, es un tumor benigno (no canceroso) que se origina en las células de Schwann, las cuales producen mielina, una sustancia grasa que rodea y aísla las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Los neuromas acústicos suelen originarse en uno de los nervios del equilibrio que acompañan al nervio auditivo. Estos tumores pueden causar problemas si presionan o dañan estructuras cercanas, como el nervio auditivo o el tronco encefálico. Los síntomas de los neuromas acústicos pueden incluir pérdida de audición (generalmente en un oído), zumbido en los oídos (tinnitus), problemas de equilibrio y entumecimiento o debilidad facial.
Las opciones de tratamiento para los neuromas acústicos pueden incluir cirugía, radioterapia y otros tratamientos. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor, así como de su ubicación y extensión.
Los tumores de nervios periféricos son tumores poco frecuentes que se originan en las células aislantes que componen los nervios periféricos, los cuales transmiten señales entre el cerebro , la médula espinal y el resto del cuerpo, como los brazos y las piernas. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo donde haya nervios periféricos. Los síntomas varían según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir hinchazón, dolor, debilidad, entumecimiento o alteraciones de la sensibilidad en la zona afectada.
Las opciones de tratamiento para los tumores de nervios periféricos pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y de su estadio.
Los adenomas hipofisarios son tumores que se originan en la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro que produce hormonas que regulan diversas funciones corporales. Generalmente, los adenomas hipofisarios son benignos (no cancerosos) y de crecimiento lento, pero pueden causar problemas si comprimen o dañan estructuras cercanas, como el nervio óptico o el hipotálamo.
Los síntomas de los adenomas hipofisarios pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor, e incluyen problemas de visión, dolor de cabeza, menstruación irregular o problemas de fertilidad en mujeres, impotencia en hombres, fatiga y cambios en el apetito o la sed. Los adenomas hipofisarios pueden provocar una afección llamada acromegalia, que puede causar diversos cambios físicos, como agrandamiento de la mandíbula, las manos y los pies; engrosamiento de la piel; y sudoración excesiva. También puede causar problemas de salud como hipertensión sangre , diabetes, apnea del sueño y dolor articular.
Las opciones de tratamiento para la acromegalia pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y medicamentos para reducir la producción de hormonas y disminuir los niveles de azúcar en sangre . Un equipo médico compuesto por uno de nuestros neurocirujanos y un endocrinólogo se encargará de su atención.
Las opciones de tratamiento para los adenomas hipofisarios pueden incluir cirugía, radioterapia y medicamentos, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Nuestro equipo médico, compuesto por expertos en diversas áreas (como neurocirugía, neurooncología, radioterapia, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo del caso y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un craneofaringioma es un tipo de tumor cerebro que se origina en las células de la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro que produce hormonas que regulan diversas funciones corporales. Los craneofaringiomas suelen ser benignos (no cancerosos) y de crecimiento lento, pero pueden causar problemas si comprimen o dañan estructuras cercanas como el nervio óptico, el hipotálamo o la hipófisis. Los síntomas de los craneofaringiomas varían según el tamaño y la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolor de cabeza, cambios en la visión, problemas con la producción de hormonas y cambios en el apetito o la sed.
Las opciones de tratamiento para los craneofaringiomas pueden incluir cirugía para extirpar el tumor (ya sea por la nariz o la cabeza), radioterapia y medicamentos para controlar los desequilibrios hormonales. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor.
Un hemangiopericitoma es un tipo raro de tumor que se origina en las células llamadas pericitos, que son células pequeñas que ayudan a formar y mantener las paredes de los vasos sangre pequeños. Los hemangiopericitomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo donde haya pericitos, pero se encuentran con mayor frecuencia en los huesos y los tejidos blandos. Los hemangiopericitomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo si no se tratan. Los síntomas de los hemangiopericitomas varían según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolor, hinchazón y cambios en la apariencia del área afectada.
Las opciones de tratamiento para los hemangiopericitomas pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio del cáncer. Nuestro equipo médico, compuesto por expertos en diversas áreas (como neurocirugía, neurooncología, radioterapia, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo del caso y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un tumor pineal es un tipo de tumor cerebro que se origina en las células de la glándula pineal, una pequeña glándula ubicada cerca del centro del cerebro que produce hormonas que regulan el sueño y otras funciones. Los tumores pineales pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden aparecer a cualquier edad, aunque son más frecuentes entre los 20 y los 40 años. Los síntomas de los tumores pineales varían según el tamaño y la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza, cambios en la visión, alteraciones del sueño y cambios en el comportamiento o la función cognitiva.
Las opciones de tratamiento para los tumores pineales pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio del cáncer.
Estos tumores cerebro cancerosos son la neoplasia cerebro más común en niños, aunque pueden aparecer a cualquier edad. El meduloblastoma se localiza típicamente en la parte inferior del cerebro, llamada cerebelo, pero conlleva el riesgo de diseminarse por el líquido cefalorraquídeo e invadir la médula espinal.
El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es un cáncer cerebro poco frecuente que se origina en los linfocitos, unas células sangre . Estas células proliferan en exceso y pueden dañar partes del cerebro o limitar su función. Estos cánceres pueden crecer rápidamente, por lo que es fundamental diagnosticarlos precozmente para un tratamiento agresivo.
Los tumores cerebro metastásicos, también conocidos como tumores cerebro secundarios o metástasis cerebro , son tumores cancerosos que se han diseminado al cerebro desde otra parte del cuerpo. Los tipos de cáncer más comunes que se diseminan al cerebro son el cáncer de pulmón, el cáncer de mama, el cáncer de colon y el melanoma. Los síntomas de los tumores cerebro metastásicos pueden variar según la ubicación y el tamaño de los tumores, pero pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, debilidad, entumecimiento y alteraciones del habla, la visión o la audición.
Las opciones de tratamiento para los tumores cerebro metastásicos pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas de los tumores y del cáncer subyacente. Nuestro equipo médico, compuesto por expertos en diversas áreas (como neurocirugía, neurooncología, radioterapia, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo del caso y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
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