Los signos del mieloma múltiple pueden ser difíciles de detectar. Algunos pacientes no presentan síntomas en sus primeras etapas. A medida que el cáncer progresa, los síntomas pueden variar considerablemente de una persona a otra.

Signos y síntomas del mieloma múltiple

• Debilitamiento óseo y fracturas
• Dolor óseo, especialmente en la parte media y/o baja de la espalda, la caja torácica o las caderas.
• Fatiga
• Infecciones frecuentes como neumonía, vejiga, riñón, sinusitis, piel y otras.
• Hipercalcemia: niveles altos de calcio que pueden causar sed, náuseas, estreñimiento y confusión.
• Daño renal o insuficiencia renal
• Problemas del sistema nervioso que pueden causar dolor, entumecimiento o debilidad.

Síntomas de “cangrejo”

A medida que el mieloma múltiple avanza, puede causar graves problemas de salud. Muchos órganos pueden verse afectados por el mieloma múltiple. CRAB es un acrónimo de los síntomas más comunes del mieloma múltiple.

• C | Calcio: Los niveles elevados de calcio (hipercalcemia) provocan diversos síntomas, como sed excesiva, náuseas, estreñimiento, pérdida de apetito y confusión.
• R | Insuficiencia renal: Las células del mieloma producen altos niveles de proteínas anormales en la sangre, que pueden pasar a través de los riñones y causar daño.
• A | Anemia: La médula ósea normal es reemplazada por células tumorales, lo que inhibe la producción de sangre rojos. La anemia puede causar agotamiento, debilidad, fatiga mental y pérdida de memoria.
• B | Lesiones óseas: El dolor óseo, el debilitamiento de los huesos y las fracturas óseas son complicaciones comunes del mieloma múltiple.

Si experimenta alguno de estos síntomas, consulte a su doctor. Si bien no significa necesariamente que tenga mieloma múltiple, podría tener otros problemas de salud graves y necesitar tratamiento. Si nota cambios en su salud que le preocupan, considere programar una cita con un especialista de Banner Health .

El mieloma múltiple no es una sola enfermedad. Si bien existen dos tipos principales, inactivo (latente) y activo, existe una amplia variedad de subtipos.

• Mieloma múltiple latente (MML): Una forma precancerosa de mieloma que generalmente no presenta síntomas. Aproximadamente el 50 % de las personas con MML desarrollan mieloma múltiple después de cinco años.
• Mieloma de cadena ligera: Las personas que producen inmunoglobulina incompleta, conocida como anticuerpo de cadena ligera, padecen mieloma de cadena ligera. Solo el 20 % de las personas con mieloma tienen este tipo.
• Mieloma no secretor: Personas con mieloma múltiple que no producen suficientes proteínas M o cadenas ligeras como para que se detecte en una prueba.
• Plasmocitoma solitario: Tumor en un hueso u otro tejido que se forma cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas y crecen sin control. Cuando afecta a más de un tejido, se denomina mieloma múltiple.
• Plasmocitoma extramedular: Tumores en tejidos blandos, como la garganta o los senos paranasales, que se forman cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas y crecen sin control. Hasta un 30 % evolucionan a mieloma múltiple.
• Gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS): Causa proteínas M, anticuerpos anormales producidos por las células del mieloma, pero no presenta otros síntomas. Solo el 20 % de las personas con MGUS desarrollarán mieloma múltiple activo.
• Mieloma por inmunoglobulina D (IgD): Es poco frecuente y afecta a menos del 2% de las personas con mieloma, sobre todo a hombres menores de 60 años.
• Mieloma por inmunoglobulina E (IgE): Es el tipo más raro, pero agresivo y progresa rápidamente a leucemia de células plasmáticas o se disemina fuera de la médula ósea.