Los ensayos clínicos y la investigación sobre el cáncer son la base de prácticamente todos los avances en el tratamiento del cáncer. Mediante el estudio y la evaluación minuciosos de nuevos tratamientos y terapias, los ensayos clínicos ayudan a descubrir mejores formas de prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. Los ensayos clínicos pueden ser un proceso largo y cuidadoso. A menudo, incluyen muchas fases y duran muchos años.
Se pueden realizar ensayos clínicos para cualquier tipo de cáncer, pero los cánceres más comúnmente estudiados son:
En Banner MD Anderson Cancer Center, a los pacientes elegibles se les puede brindar la oportunidad de participar en estudios de investigación seleccionados para ayudar a evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos y aumentar la comprensión de las formas de tratar el cáncer.
Al realizar ensayos clínicos independientes sobre el cáncer y colaborar con médicos del MD Anderson Cancer Center y otras instituciones de investigación reconocidas a nivel nacional e internacional, nuestros pacientes tienen acceso a algunos de los ensayos más recientes y avanzados.
Cada ensayo clínico tiene sus propios beneficios y riesgos únicos.
Los beneficios de participar en un ensayo clínico pueden incluir:
Algunos posibles riesgos incluyen:
El patrocinador del ensayo puede pagar parte de su atención médica o de sus pruebas. Antes de participar en un ensayo, asegúrese de averiguar sobre las posibles oportunidades de cobertura.
Nos tomamos muy en serio la protección de nuestros pacientes. En primer lugar, todos nuestros ensayos clínicos sobre el cáncer siguen un protocolo bien planificado.
Un protocolo:
En segundo lugar, utilizamos un proceso de consentimiento cuidadosamente informado durante cada ensayo.
En tercer lugar, como todos los ensayos clínicos, los que se ofrecen a través de Banner MD Anderson son supervisados por una Junta de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés). Este comité de médicos, enfermeras, capellanes, trabajadores sociales, abogados y pacientes ayuda a garantizar que los pacientes estén protegidos y que se cumplan todas las leyes federales. Los archivos de la IRB son auditados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), que puede visitar las instalaciones en cualquier momento para revisar los programas y la documentación, así como para entrevistar a las personas que participan en los ensayos clínicos.
Obtenga más información sobre cómo unirse a un ensayo clínico o busque un ensayo clínico actual .
Iniciar sesión en la Patient Account
