En Banner MD Anderson Cancer Center, nos dedicamos a brindarle atención de alta calidad con pruebas, diagnósticos y opciones de tratamiento integrales y adaptados a sus necesidades. Nuestros especialistas en cáncer gastrointestinal están aquí para garantizarle una atención personalizada excepcional.
Los tumores neuroendocrinos son cánceres poco frecuentes que se originan en células específicas del sistema neuroendocrino, llamadas células neuroendocrinas. Estas células especializadas poseen propiedades tanto de células endocrinas como nerviosas, controlando la producción de hormonas y la función nerviosa, y contribuyendo al control de muchas funciones corporales. Si bien muchos otros tipos de tumores pueden ser benignos (no dañinos) o malignos (cancerosos), los tumores neuroendocrinos (TNE) son siempre malignos. La mayoría de los tumores neuroendocrinos son de crecimiento lento y pueden tardar varios años en desarrollarse, mientras que otros pueden diseminarse con mayor rapidez.
Los tumores neuroendocrinos pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero la ubicación más común es el tracto gastrointestinal (GI), que comienza en el esófago y termina en el ano, y desempeña un papel fundamental en la digestión de alimentos y líquidos, así como en la eliminación de desechos. El 39% de estos tumores se presentan en el intestino delgado, el 15% en el recto y un pequeño porcentaje en el apéndice, el colon y el estómago.
Otras partes del cuerpo donde pueden desarrollarse tumores neuroendocrinos son los pulmones , el páncreas , el timo, la glándula tiroides , la glándula suprarrenal y la glándula pituitaria.
Los tumores neuroendocrinos del tracto gastrointestinal suelen pasar desapercibidos en sus etapas iniciales y generalmente se descubren durante una cirugía o radiografía realizada por otra afección. En etapas posteriores, los síntomas pueden incluir dolor abdominal, diarrea, úlceras cutáneas, estreñimiento, náuseas, pérdida de peso inexplicable o trastornos mentales.
Infórmese sobre los síntomas y los tipos de tumores neuroendocrinos .
La edad típica de diagnóstico es en adultos mayores de entre 55 y 65 años. Los casos de tumores neuroendocrinos en niños son raros. Es ligeramente más frecuente en mujeres que en hombres.
Aunque no se conocen causas directas para los tumores neuroendocrinos, el riesgo de padecerlos es mayor en personas con enfermedades que dañan el estómago y reducen la producción de ácido. Quienes tienen antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), incluidos tumores neuroendocrinos pulmonares, gastrointestinales y pancreáticos, síndrome de Von Hippel-Lindau, neurofibromatosis tipo 1, neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2) y esclerosis tuberosa también tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores neuroendocrinos.
Infórmese sobre los factores de riesgo para el desarrollo de tumores neuroendocrinos .
Si presenta algún síntoma, nuestros especialistas en cáncer utilizarán diversas pruebas para detectar y diagnosticar su tumor neuroendocrino. Las pruebas diagnósticas se determinan en función de varios factores, como el tipo de tumor neuroendocrino que se sospecha, los signos y síntomas, su edad, su estado de salud general y los resultados de pruebas médicas previas.
Si se detecta un tumor neuroendocrino, se pueden utilizar diversas pruebas para determinar si el cáncer ha hecho metástasis en otras partes del cuerpo, incluyendo análisis de sangre/orina, biopsias, pruebas moleculares y diversas exploraciones.
Infórmese sobre el tratamiento y el apoyo para los tumores neuroendocrinos .
En Banner MD Anderson, adoptamos un enfoque integral para garantizarle una atención completa y de calidad. Se toman en cuenta diversos factores para determinar el equipo de especialistas que lo atenderá, el cual puede incluir: oncólogos médicos y radioterapeutas, gastroenterólogos, endocrinólogos, cirujanos, patólogos, radiólogos y especialistas en medicina nuclear y genética.
Infórmese sobre el tratamiento y el apoyo para los tumores neuroendocrinos .
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